घर > समाचार > उद्योग समाचार

Ursodeoxycholic एसिड के को लागी प्रयोग गरिन्छ?

2022-02-25

Ursodeoxycholic एसिड सामान्यतया ग्यास्ट्रोएन्टेरोलजी विभागमा प्रयोग हुने पित्त रोग हो, र पित्ताशयमा विघटन गर्ने एजेन्ट पनि हो, त्यसैले यसलाई सामान्य परिस्थितिमा पित्तथैलीको उपचारमा प्रयोग गर्न सकिन्छ, आधारमा।कि पित्त थैलीको सामान्य संकुचन कार्य छ।


जब यो केवल lytic उपचार को लागी प्रयोग गरिन्छ, उपचार को पाठ्यक्रम 6 देखि 24 महिना सम्म लामो छ, र मौखिक खुराक प्रति दिन प्रति किलोग्राम शरीर को वजन 10 एमएल छ। साथै, औषधि कोलेस्टेटिक कलेजो रोगहरु को उपचार गर्न सक्छ, जस्तै प्राथमिक कोलेस्टेटिक। सिरोसिस। एकै समयमा पित्त रिफ्लक्स ग्यास्ट्राइटिसको पनि उपचार गर्न सकिन्छ, प्रत्येक पटक 250 मिलीग्राम, दिनमा एक पटक, ओछ्यानमा जानु अघि।


यो उत्पादन सेतो पाउडर छ; कुनै गन्ध, तीतो स्वाद। यो इथेनॉलमा घुलनशील तर क्लोरोफर्ममा अघुलनशील हुन्छ। यो एसिटिक एसिडमा घुलनशील र सोडियम हाइड्रोक्साइड परीक्षण समाधानमा घुलनशील हुन्छ। पग्लने बिन्दु यस उत्पादनको पग्लने बिन्दु 200 ~ 204℃ हो। विशिष्ट कर्ल लिइयो, सही तौलियो, एनहाइड्रिक इथेनॉलसँग घुलियो र मात्रात्मक रूपमा पातलो गरी 40mg प्रति 1ml समावेश भएको घोल बनाइयो। विशिष्ट कर्ल +५९.० देखि +६२.० सम्म छ।

यो औषधिले अंतर्जात पित्त एसिडको स्रावलाई बढावा दिन सक्छ र पुन: अवशोषण कम गर्न सक्छ। हाइड्रोफोबिक पित्त एसिडको साइटोटोक्सिक प्रभावको विरोध गर्नुहोस् र कलेजो कोशिका झिल्लीको रक्षा गर्नुहोस्। कोलेस्ट्रॉल क्यालकुलस को विघटन; Ursodeoxycholic acid क्याप्सुलहरू क्यालेनिन (cholestylamine), Caletipol (cholestylamine), एल्युमिनियम हाइड्रोक्साइड र/वा एल्युमिनियम हाइड्रोक्साइड म्याग्नेसियम ट्रिसिलिकेट जस्ता औषधिहरूसँग एकै समयमा लिनु हुँदैन, किनकि यी औषधिहरूले आन्द्रामा ursodeoxycholic एसिडलाई जोड्न सक्छ। र प्रभावकारितालाई असर गर्छ।


Ursodeoxycholic acid क्याप्सुल औषधि सेवन गर्नुभन्दा दुई घण्टा अगाडि वा दुई घण्टापछि माथिको औषधि लिनु परेमा लिनुपर्छ। Ursodeoxycholic acid क्याप्सुलले आन्द्राको नलीमा साइक्लोस्पोरिनको अवशोषण बढाउन सक्छ। साइक्लोस्पोरिन लिने बिरामीहरूले साइक्लोस्पोरिन सीरम एकाग्रताको अनुगमन गर्नुपर्छ, र आवश्यक भएमा साइक्लोस्पोरिनको खुराक समायोजन गर्नुपर्छ। केही अवस्थामा, ursodeoxycholic एसिड क्याप्सूलले ciprofloxacin को अवशोषण कम गर्नेछ।


1. फार्माकोडाइनामिक्स
ursodeoxycholic acid (UDCA) goosenodeoxycholic acid (सामान्य पित्तमा प्राथमिक पित्त एसिड) को 7-isomer हो, जसमा निम्न कार्यात्मक विशेषताहरू छन्:

(१) पित्त एसिडको स्राव बढाउँछ, पित्त एसिड संरचनामा परिवर्तन हुन्छ, र पित्तमा यसको सामग्री बढाउँछ, जुन पित्त प्रभावको लागि लाभदायक हुन्छ।

(२) कलेजोको कोलेस्ट्रोलको संश्लेषणलाई रोक्न सक्छ, पित्त र कोलेस्ट्रोल संतृप्ति सूचकांकमा कोलेस्ट्रोल र कोलेस्ट्रोल एस्टरको मात्रालाई उल्लेखनीय रूपमा कम गर्न सक्छ, यसरी ढुङ्गाहरूमा कोलेस्ट्रोलको क्रमिक विघटन गर्न अनुकूल। UDCA ले तरल कोलेस्ट्रोलको क्रिस्टलीय कम्प्लेक्सको गठनलाई पनि बढावा दिन्छ, जसले पित्त थैलीबाट आन्द्रासम्म कोलेस्ट्रोलको उत्सर्जन र निकासीलाई गति दिन्छ।

(3) पित्त थैली बलियो बनाउन Oddi को स्फिंक्टर आराम गर्नुहोस्।

(4) कलेजोको बोसो घटाउनुहोस्, कलेजोको क्याटालेसको गतिविधि बढाउनुहोस्, कलेजो ग्लाइकोजनको संचयलाई बढावा दिनुहोस्, र एन्टी-टक्सिन र डिटोक्सिफिकेशनको कलेजोको क्षमता सुधार गर्नुहोस्; यसले कलेजो र रगतमा triacylglycerol को एकाग्रता पनि कम गर्न सक्छ।

(5) पाचन इन्जाइम र पाचन तरल पदार्थ को स्राव रोक्नुहोस्।

(6) नतिजाहरूले यो पनि देखाउँछन् कि पुरानो कलेजो रोगमा UDCA ले इम्युनोमोड्युलेटरी प्रभाव पार्छ, यसले कलेजोको कोशिकाको प्रकारलाई महत्त्वपूर्ण रूपमा कम गर्न सक्छ - मानव ल्युकोसाइट हिस्टोकम्प्याटिबिलिटी एन्टिजेन्स (HLA) को अभिव्यक्ति, T कोशिकाहरूको सक्रियताको संख्या कम गर्दछ।

यस औषधिसँग तुलना गर्दा, गोज-डिअक्साइकोलिक एसिड (CDCA) ढुङ्गा विघटन गर्ने संयन्त्र र प्रभावकारिताको हिसाबले मूल रूपमा समान छ, तर CDCA को मात्रा ठूलो छ, सहनशीलता अलिकति कमजोर छ, पखालाको प्रकोप उच्च छ, र यो निश्चित छ। कलेजोमा विषाक्तता। विदेशी डाटाले सुझाव दिन्छ कि यो औषधिमा निम्न विशेषताहरू छन्:

(1) CDCA भन्दा छिटो ढुङ्गा प्रभाव को विघटन को कारण।

(2) CDCA को विपरीत, बिरामीको वजन उपचार सफलताको भविष्यवाणी होइन।

(3) ठूला ढुङ्गाहरूको लागि यो औषधिको विघटन दर CDCA भन्दा बढी छ भन्ने प्रमाणहरू छन्।

(4) यो औषधिको प्रभावकारिता खुराक-निर्भर छ। तसर्थ, CDCA विरलै प्रयोग गरिएको छ, र यो औषधि कोलेस्ट्रोल gallstones को उपचार को लागी पहिलो विकल्प को रूप मा सिफारिस गरिएको छ।

2. फार्माकोकाइनेटिक्स

यो औषधि कमजोर अम्लीय छ, जुन मौखिक प्रशासन पछि निष्क्रिय फैलावट मार्फत द्रुत रूपमा अवशोषित हुन्छ, र रगतमा औषधिको एकाग्रताको दुई चोटी क्रमशः 1 घण्टा र 3 घण्टामा हुन्छ। किनभने थोरै मात्रामा औषधिले प्रणालीगत परिसंचरणमा प्रवेश गर्दछ, रगतमा औषधि एकाग्रता धेरै हुन्छ। कम। अवशोषणको सबैभन्दा प्रभावकारी साइट इलियम हो, जसमा मध्यम क्षारीय वातावरण हुन्छ। अवशोषण पछि, यो कलेजोमा ग्लाइसिन वा टोरिनसँग बाँध्छ र इन्टरोहेपेटिक परिसंचरणमा भाग लिनको लागि पित्तबाट सानो आन्द्रामा डिस्चार्ज हुन्छ।


Lithocholic acid (LCA) लाई ब्याक्टेरिया द्वारा UDCA को उही हाइड्रोलाइज्ड भाग मा सानो आन्द्रा मा रूपान्तरित भएको थियो, जबकि अर्को लाई ब्याक्टेरिया द्वारा Lithocholic acid (LCA), जसले यसको सम्भावित हेपाटिक विषाक्तता कम गर्यो। यस औषधिको चिकित्सीय प्रभाव पित्तमा औषधिको एकाग्रतासँग सम्बन्धित थियो, तर प्लाज्मा एकाग्रतासँग होइन। आधा-जीवन 3.5-5.8 दिन हो, मुख्यतया मलको साथ उत्सर्जित हुन्छ, गुर्दे उत्सर्जन को एक सानो मात्रा संग। यो स्पष्ट छैन कि UDCA मानव स्तनको दूधमा उत्सर्जित हुन्छ कि हुँदैन, किनकि UDCA को थोरै मात्रा मात्र मौखिक प्रयोग पछि सीरममा देखा पर्दछ, र त्यसैले UDCA दूधमा स्राव गर्न सकिन्छ भने पनि धेरै थोरै मात्रामा।


We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept